什么癌症会传染下一代

一、癌症一般不会直接传染下一代

癌症并非传统意义上的传染病，它是由于自身细胞发生基因突变，异常增殖而形成的。从遗传角度讲，虽不存在像传染病那样病原体在个体间传播导致癌症的情况，但某些癌症存在遗传易感性。

二、具有遗传易感性的癌症

1.乳腺癌：约5%10%的乳腺癌由明确的基因突变引起，常见的如BRCA1和BRCA2基因。携带这些基因突变的个体，患乳腺癌风险显著增加，且遗传方式为常染色体显性遗传，男女均可能遗传。若家族中有多个乳腺癌患者，尤其是发病年龄早、双侧乳腺癌等情况，遗传风险更高。家族中存在此类基因变异的女性，一生中患乳腺癌风险可达40%80%，男性患乳腺癌及前列腺癌风险也有所上升。

2.结直肠癌：遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）是常见的遗传性结直肠癌综合征。HNPCC由错配修复基因（如MLH1、MSH2等）突变引起，患者患结直肠癌风险高达80%，还易患子宫内膜癌、胃癌等。FAP由APC基因突变所致，患者在青少年时期肠道就可能出现大量腺瘤性息肉，若不及时治疗，几乎100%会发展为结直肠癌。

3.卵巢癌：与乳腺癌类似，BRCA1和BRCA2基因突变也与卵巢癌密切相关。携带突变基因的女性，卵巢癌发病风险为10%40%。此外，还有一些其他基因变异也可能增加卵巢癌遗传风险。

三、治疗药物

1.乳腺癌：常用药物有他莫昔芬、曲妥珠单抗。

2.结直肠癌：如氟尿嘧啶、贝伐珠单抗。

3.卵巢癌：紫杉醇、顺铂。

四、特殊人群提示

1.儿童：儿童患上述遗传性癌症相对少见，但对于有明确家族遗传病史的儿童，应密切关注。因儿童处于生长发育阶段，定期体检筛查项目和频率需根据医生专业评估确定。避免因过度检查带来不必要伤害，同时，心理上要给予更多关怀和正确引导，避免因知晓家族病史产生心理负担影响成长。

2.老年人：老年人身体机能衰退，若携带癌症遗传易感基因发病，治疗时要综合考虑身体耐受情况。因老年人常伴有多种基础疾病，药物间相互作用风险增加，治疗方案需更加谨慎制定，密切监测治疗反应和药物不良反应。

3.孕妇：若孕妇家族中有癌症遗传病史，孕期要与医生充分沟通。一方面，避免不必要的焦虑影响孕期健康；另一方面，可在合适时机进行相关基因检测评估风险。若确诊患癌，治疗需权衡对胎儿的影响，选择对胎儿影响最小的治疗方案。

4.有不良生活方式人群：如长期吸烟、酗酒、高脂饮食、缺乏运动等人群，即便没有癌症家族遗传病史，也会增加患癌风险。对于有遗传易感性人群，不良生活方式会进一步加速癌症发生发展。应尽早改变不良生活习惯，戒烟限酒、均衡饮食、适度运动，降低发病风险。

5.有其他病史人群：患有免疫缺陷病等其他疾病人群，免疫系统功能异常，若存在癌症遗传易感性，患癌风险可能更高。需积极治疗基础疾病，定期体检，提高免疫力，预防癌症发生。