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肌无力的后果

2024年08月23日
王久惠
王久惠主任医师内科专业
四川省肿瘤医院
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传统肌无力的分型中,眼肌型通常预后良好,少数眼肌无力患者甚至能自行缓解。而延髓型和全身型则较为严重,患者症状会逐渐加重,最终因呼吸肌、心肌受累,会出现重症肌无力危象,这会严重影响生活质量,还可能危及生命。

具体如下:

一、症状加重

1.当肌无力症状加重时,会有一系列表现,如眼球活动出现障碍、吞咽困难、抬头或抬腿费力、面部表情难以完成、闭目示齿无力等。

2.当肋间肌和膈肌受到影响时,常常会有咳嗽无力、呼吸困难等症状。

二、重症肌无力危象

可呈现出四肢、躯干、颈部肌无力以及吞咽困难等情况,呼吸肌无力突然发作时常常无法维持换气功能,若未及时进行抢救会危及生命导致死亡。

所以,早期进行积极的干预和治疗,对改善预后很有帮助。建议患者在出现症状后要及时就医,在医生的指导下通过用药来控制病情。临床上常用的药物有甲硫酸新斯的明注射液、醋酸泼尼松片等,也会采用血浆置换法、胸腺放射等方式来治疗肌无力,这些都能有效改善预后。

总结:传统肌无力不同分型的预后差异较大,要重视症状加重和重症肌无力危象的情况,及时就医治疗以改善预后。

肌无力症状
邵自强
邵自强主任医师
2025年05月14日
中日友好医院
肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和易疲劳,活动后加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻。诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、电生理检查等。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、血浆置换等,治疗过程中需注意药物副作用,定期复查,根据
肌无力原因与症状
邵自强
邵自强主任医师
2025年05月10日
中日友好医院
肌无力是一种肌肉无力或肌肉功能障碍的疾病,可影响身体的任何部位,病因包括自身免疫性疾病、遗传因素、感染、药物副作用、代谢性疾病、神经系统疾病、环境因素和其他疾病等。肌无力的症状因受累肌肉的不同而异,常见的症状包括肌肉无力、疲劳、肌肉疼痛、吞咽困难和呼吸困难
双腿肌无力怎么回事
邵自强
邵自强主任医师
2025年05月01日
中日友好医院
双腿肌无力可能由神经系统、肌肉、代谢性疾病等多种原因引起,需进行神经电生理、血液、肌肉活检等检查,针对病因采取药物、康复、血浆置换等治疗方法。特殊人群如儿童、老人、孕妇需根据具体情况制定治疗方案。生活中应适当运动、合理饮食,避免诱因,定期复查。
肌无力的早期症状
梁红
梁红主任医师
2025年03月24日
沈阳医学院沈洲医院
肌无力早期症状包括肌肉无力、肌肉疲劳、肌肉疼痛、肌肉萎缩、眼部症状、吞咽困难、呼吸困难及其他症状。治疗方法有药物治疗、物理治疗、康复训练等,治疗过程中应注意休息、保暖、运动和保持良好心态。
肌无力早期症状
张灏
张灏副主任医师
2025年03月24日
浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院
肌无力早期症状可能不明显,易被忽视,表现为疲劳无力、肌肉疼痛僵硬、眼部症状、吞咽呼吸困难、声音嘶哑等。诊断需进一步检查,包括新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、肌肉活检等。治疗方法有药物、免疫球蛋白、胸腺切除术、康复治疗等。患者需注意休息、保暖、饮食均衡、
他汀类药物与重症肌无力
邵自强
邵自强主任医师
2025年03月22日
中日友好医院
他汀类药物是常用调脂药,可能引起重症肌无力等不良反应。目前认为与干扰钙离子内流等有关。如有新的或加重的肌肉无力等症状,需怀疑重症肌无力,应及时就医,进行相关检查明确诊断。有重症肌无力病史者应避免用他汀类药物,高危人群用他汀类药物时需谨慎,并密切监测肌酶和肌
产后42天检查阴道松弛肌无力
健康典吧
健康典吧
2025年03月17日
阴道松弛和肌无力是分娩损伤、激素变化、多次分娩等引起,影响生活质量,可通过凯格尔运动、物理治疗、手术治疗改善,需咨询专业医生,同时注意产后恢复。
重症肌无力眼肌型能治愈吗
邵自强
邵自强主任医师
2025年03月17日
中日友好医院
重症肌无力眼肌型有治愈可能,治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、其他治疗等,具体治疗方案因人而异,患者需长期治疗,同时注意保暖、避免感染、保持积极心态。
上眼睑肌无力怎么办
邵自强
邵自强主任医师
2025年03月17日
中日友好医院
上眼睑肌无力的原因包括神经肌肉疾病、眼部疾病、药物副作用及其他因素。治疗方法因病因而异,包括药物治疗、免疫球蛋白治疗、胸腺切除术、手术治疗等,同时可采取避免过度用眼、眼部保健、物理治疗等措施。
肌无力该怎么治
邵自强
邵自强主任医师
2025年03月17日
中日友好医院
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要有药物、胸腺、血浆置换、中医、康复、并发症治疗等方法,治疗应根据患者情况制定,患者需在医生指导下治疗并定期复查,注意休息和保暖,保持良好心态。
重症肌无力的症状
郭玫
郭玫主任医师
2025年03月17日
沈阳医学院沈洲医院
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻,部分患者还会出现眼部、咀嚼、吞咽、面肌、四肢、呼吸等部位的肌无力,以及肌肉疼痛、
什么是重症肌无力
张辉
张辉主治医师
2025年03月17日
潍坊市人民医院
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。诊断需结合病史询问、体格检查和特殊检查。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除和免疫调节治疗。患者应注意休息,避免疲劳和感染。大多数
重症肌无力的治疗
袁俊丽
袁俊丽主任医师
2025年03月17日
邯郸市第一医院
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要通过药物、手术等方式治疗。药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白、胸腺肽等,手术为胸腺切除术。此外,血浆置换、免疫球蛋白静脉输注也可用于治疗。治疗方案应根据患者具体情况制定,治疗期间需注意休息和保暖,保持良
什么是重症肌无力
郭玫
郭玫主任医师
2025年03月17日
沈阳医学院沈洲医院
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病因不明,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻。诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除和其他治疗。患者日常生活中
重症肌无力的原因
戴建武
戴建武副主任医师
2025年03月17日
广州市第十二人民医院
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病因不明,可能与自身免疫、感染、药物、环境等因素有关,具体为:乙酰胆碱受体抗体与受体结合致功能障碍;感染激活免疫系统引发自身免疫反应;某些药物影响神经肌肉接头功能;长期接触杀虫剂、有机磷等化学物质;遗传、过度劳累、精神紧张、
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