
心肌致密化不全诊断标准
2025年03月10日 04:20:44

周恒副主任医师心血管内科
武汉大学人民医院
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心肌致密化不全的诊断标准主要基于超声心动图检查结果,同时需要结合临床症状和其他检查进行综合判断。以下是心肌致密化不全的诊断标准:
1.左心室受累:超声心动图显示左心室腔明显扩大,心室壁增厚,尤其是心尖部和小梁部。
2.心肌致密化不全:表现为心肌小梁增多、增粗,交织成网,其间可见深陷的隐窝。
3.心室功能异常:左心室射血分数降低,舒张功能不全。
4.排除其他心肌病:如扩张型心肌病、肥厚型心肌病等。
5.家族史:部分心肌致密化不全患者有家族遗传倾向,如有家族成员患有类似疾病,对诊断有一定帮助。
需要注意的是,心肌致密化不全的诊断需要专业的心血管医生进行评估。如果怀疑有心肌致密化不全,应及时就医,进行详细的检查和诊断。此外,对于已经确诊的心肌致密化不全患者,应遵循医生的建议进行治疗和管理,包括药物治疗、生活方式调整等,以改善症状和预防并发症的发生。
心肌致密化不全会怎样

樊瑛副主任医师
2025年03月14日
哈尔滨医科大学附属第一医院
心肌致密化不全可引发心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等并发症,主要依靠超声心动图诊断,治疗方法包括药物、手术和介入治疗,尚无特效疗法,日常生活中患者需注意保暖、避免劳累和感染,积极配合治疗。
宝宝心肌致密化不全诊断标准

樊瑛副主任医师
2025年03月11日
哈尔滨医科大学附属第一医院
宝宝心肌致密化不全的诊断主要依靠心脏超声检查,结合临床症状、其他检查、家族史等排除其他心脏疾病。家长应注意带宝宝定期体检,关注营养和健康,遵循医嘱进行治疗和随访,保持良好的生活习惯,关注心理状态。
心肌致密化不全会遗传吗

周小凤副主任医师
2025年03月10日
首都医科大学宣武医院
心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,遗传模式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传,常染色体显性遗传的子女遗传风险为50%或75%,常染色体隐性遗传的子女遗传风险为25%,X连锁遗传较为罕见。建议有家族史的个体进行基因检测,已确诊患者的家庭成员
心肌致密化不全诊断标准

周恒副主任医师
2025年03月10日
武汉大学人民医院
心肌致密化不全的诊断标准为:左心室受累时,超声心动图显示左心室腔扩大、心室壁增厚,心肌小梁增多、增粗,交织成网,其间可见深陷的隐窝,同时存在心室功能异常,且能排除其他心肌病。如有家族遗传倾向,对诊断有一定帮助。
心肌致密化不全有什么危害

付剑云主任医师
2024年11月15日
华中科技大学协和深圳医院
心肌致密化不全的治疗

伍巍兰主治医师
2024年11月15日
广州市番禺区中心医院
心肌致密化不全怎么办

田宏主任医师
2024年11月15日
复旦大学附属儿科医院
心肌致密化不全治疗

赵宇飞住院医师
2024年11月15日
泰达国际心血管病医院
心肌致密化不全怎么治

赵辉副主任医师
2024年11月15日
天津医院
心肌致密化不全怎么治疗

刘慧主治医师
2024年11月15日
天津医院
心肌致密化不全诊断标准

戴阳阳副主任医师
2024年11月15日
武汉亚洲心脏病医院

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