
g6pd正常值多少才正常
2025年03月13日 00:31:23

袁晓勇副主任医师内分泌科
北京大学第一医院
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)正常值范围一般为1300-3600U/L。
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,患者由于基因突变导致G6PD活性降低,红细胞容易遭受破坏,从而引起溶血性贫血。如果确诊G6PD缺乏症,需要注意以下几点:
避免食用蚕豆及其制品,避免接触樟脑丸等化学物质。
谨慎使用退烧药、磺胺类药物、呋喃唑酮等药物,这些药物可能诱发溶血性贫血。
注意个人和环境卫生,避免感染。
定期就医检查,如有不适及时就诊。
如果对G6PD正常值或G6PD缺乏症有进一步的疑问,建议咨询医生或专业医疗机构。
绿梅止泻颗粒,g6pd缺乏可以用吗

健康典吧
2025年03月15日
G6PD缺乏患者可在医生指导下使用绿梅止泻颗粒,避免同时服其他类似功效药物,饮食清淡,如有不适及时就医。
g6pd正常值多少才正常

袁晓勇副主任医师
2025年03月13日
北京大学第一医院
G6PD缺乏症患者需避免食用蚕豆及其制品,远离樟脑丸等化学物质,慎用退烧药、磺胺类药物、呋喃唑酮等药物,注意个人和环境卫生,定期就医检查。
孕妇g6pd偏低怎么回事

冯翠平副主任医师
2025年03月12日
中日友好医院
孕妇G6PD偏低可能因遗传、药物、感染、饮食等因素引起,应避免氧化性食物或药物,注意个人卫生,定期产检,注意胎儿情况,出现异常及时就医。
G6PD正常值是多少

王相华主任医师
2025年03月12日
山东省立医院
G6PD是存在于人体红细胞内的一种酶,主要作用是保护红细胞免受氧化损伤,G6PD缺乏会导致溶血等疾病,是一种遗传性疾病,分为轻中重三型,患者需避免接触可能导致溶血的因素和食物,怀疑或出现溶血症状应及时就医,孕妇和备孕女性需进行遗传咨询和产前诊断。
g6pd缺乏症禁用药

周小凤副主任医师
2025年03月11日
首都医科大学宣武医院
G6PD缺乏症患者需谨慎使用抗疟药、磺胺类药物、硝基呋喃类药物、解热镇痛药和其他药物,避免溶血等严重后果,应告知医生病史,避免使用氧化性食物或药物,遵循医嘱,确保用药安全。
G6PD缺乏症怎么治疗

王相华主任医师
2025年03月11日
山东省立医院
G6PD缺乏症无特效根治方法,主要治疗方法包括避免诱因、对症治疗和其他治疗。避免食用蚕豆及其制品,避免使用可能引起溶血的药物,避免感染。贫血患者可输血或补充叶酸、维生素B12等,胆红素升高患者可光照或药物退黄,肾功能衰竭患者可透析治疗。反复发作者可考虑脾切
g6pd阳性是什么意思女,1个月

黄睿主治医师
2025年03月10日
南方医科大学珠江医院
G6PD阳性一般不会对女性健康造成明显影响,但某些药物或怀孕时需注意,婴儿出生后也可能需监测黄疸水平,如有疑虑应咨询医生。
G6PD阳性是什么

徐淑娟主治医师
2025年03月10日
福建医科大学附属协和医院
G6PD阳性是一种X连锁不完全显性遗传疾病,患者和携带者需避免接触氧化性物质,感染时应及时就医,治疗方法包括输血、补液、使用抗氧化剂等。
g6pd是什么意思阳性

王颖副主任医师
2025年03月10日
河北医科大学第二医院
G6PD检测阳性提示个体红细胞中有足够的G6PD酶,可正常代谢葡萄糖。G6PD缺乏症是遗传性疾病,患者因基因突变导致酶活性降低或缺失,易发生溶血反应,严重可致死。该病症在热带和亚热带地区常见,症状和严重程度因人而异,患者需避免食用特定食物和药物。如有疑虑可
g6pd阳性什么意思

甘思林主治医师
2025年03月10日
郑州大学第一附属医院
G6PD阳性提示体内G6PD活性升高,可能与G6PD缺乏症、药物反应或个体差异有关。如需进一步了解,建议咨询医生,医生会根据具体情况提供建议和指导。
g6pd缺乏症该怎么治疗

周小凤副主任医师
2025年01月27日
首都医科大学宣武医院
G6PD缺乏症目前尚无根治方法,治疗主要包括避免诱因、对症治疗和其他治疗,同时定期产前检查和遗传咨询也很重要。
G6PD缺乏症正常吗

健康典吧
2025年01月26日
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,患者需注意避免接触特定药物和食物,预防感染,定期体检,出现溶血反应及时就医并告知医生患病情况。
G6PD婴儿复查正常了是好了吗

郑春华主任医师
2025年01月25日
首都儿科研究所附属儿童医院
G6PD婴儿复查正常,提示疾病得到控制,但仍有遗传和其他因素可能导致问题,需长期监测,注意避免接触相关物质。
G6PD的检查是什么

健康典吧
2025年01月23日
G6PD检查是检测G6PD活性的医学检验,用于诊断G6PD缺乏症、评估药物或化学物质暴露风险、新生儿筛查以及其他相关疾病,检查通常通过采集血液样本进行,结果受多种因素影响,患者需避免接触诱发溶血的因素,定期检查并咨询医生。
g6pd是什么意思

周小凤副主任医师
2025年01月21日
首都医科大学宣武医院
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,患者因基因突变导致G6PD酶活性降低或缺失,可通过新生儿筛查检测,其症状因个体差异而异,诊断需检测G6PD酶活性或基因,患者应避免使用可能引起溶血的药物和接触某些化学物质,注意饮食,定期检查,不适及时就医并告知医生G6PD缺

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