父母都是双眼皮孩子会是单眼皮吗
一、双眼皮与单眼皮的遗传机制
人类的眼皮性状由基因决定，主要涉及到常染色体上的基因。控制双眼皮的基因通常被认为是显性基因（用大写字母表示，比如A），控制单眼皮的基因是隐性基因（用小写字母表示，比如a）。
父母的基因组合情况会影响孩子的眼皮性状。如果父母都是双眼皮，存在几种可能的基因组合情况：
情况一：父母均为杂合子
父母双方的基因组成都是Aa。根据孟德尔遗传定律，他们产生的生殖细胞分别含有A和a基因。当精子和卵子结合时，会出现以下几种基因组合：AA（双眼皮）、Aa（双眼皮）、Aa（双眼皮）、aa（单眼皮）。这种情况下，孩子有25%的概率是单眼皮。
情况二：父母一方为纯合显性，一方为杂合子
如果父母一方基因组成是AA（纯合显性，表现为双眼皮），另一方是Aa（杂合子，表现为双眼皮），那么他们的生殖细胞结合后，基因组合为AA或Aa，孩子就都会是双眼皮，不会出现单眼皮的情况。
情况三：父母均为纯合显性
父母双方基因组成都是AA，那么他们的孩子基因组成必然是AA，表现为双眼皮，也不会出现单眼皮的情况。
二、不同性别、年龄下的遗传差异及特殊情况考虑
性别因素：一般来说，眼皮遗传在性别上没有明显的差异，无论是男孩还是女孩，遗传规律都是遵循上述的基因组合情况来决定眼皮性状的，不会因为性别不同而改变遗传的基本概率和机制。
年龄因素：对于儿童来说，孩子的眼皮性状在儿童时期可能还会有一定的变化情况。例如，有些新生儿可能看起来是单眼皮，但随着年龄增长，可能会逐渐变成双眼皮。不过这是眼部组织发育等生理变化导致的，和遗传决定的潜在基因基础有所不同。但从遗传角度来说，孩子最终表现出的眼皮性状是由基因决定的，只是在儿童成长过程中可能会有外观上的暂时变化。
特殊病史影响：如果父母有影响基因表达的特殊病史，理论上可能会对遗传情况产生一定干扰，但这种情况非常罕见。一般情况下，单纯的眼皮遗传主要由上述的基因组合情况决定，特殊病史对眼皮遗传的影响没有明确的普遍规律，需要具体情况具体分析，但在大多数正常的遗传情况下，主要还是依据基本的基因遗传规律来判断孩子是否会是单眼皮。
总之，父母都是双眼皮时，孩子有出现单眼皮的可能性，具体概率取决于父母的基因组合情况，如父母均为杂合子Aa时，孩子有25%的概率是单眼皮；而如果父母一方是纯合显性，一方是杂合子或者父母均为纯合显性时，孩子则不会是单眼皮。
