
马凡氏综合症能活多久
2025年03月13日 12:04:31

周恒副主任医师心血管内科
武汉大学人民医院
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马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,为一种先天性中胚叶发育不良性疾病,主要累及骨骼、眼和心血管系统等,导致相应的功能障碍。具体表现如下:
1.骨骼肌肉系统:四肢细长、蜘蛛指(趾)、双臂平伸指距大于身长、双手下垂过膝、下半身比上半身长。常伴有脊柱侧弯或后凸畸形、鸡胸、漏斗胸、脊柱裂、寰枢椎半脱位等。
2.眼部:晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离等。
3.心血管系统:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联征、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。
马凡氏综合征的预后取决于多个因素,包括心脏和眼部并发症的严重程度、治疗的及时性和有效性等。以下是一些关于马凡氏综合征预后和生存时间的信息:
1.心脏并发症:马凡氏综合征最常见的死因是心脏并发症,如主动脉夹层、主动脉瘤破裂等。如果不进行及时治疗,主动脉夹层的死亡率可高达90%以上。
2.眼部并发症:眼部并发症如视网膜剥离等也可能导致失明。
3.治疗方法:治疗马凡氏综合征的方法包括手术治疗和药物治疗。手术治疗主要用于修复心脏和眼部的并发症,药物治疗主要用于控制血压、降低眼压等。
4.生存时间:马凡氏综合征的生存时间因个体差异而异。一些患者可能在年轻时就因心脏并发症或其他并发症而去世,而另一些患者可能在中年或老年时仍然保持较好的健康状况。
需要注意的是,马凡氏综合征的预后和生存时间受到多种因素的影响,具体情况需要根据个体情况进行评估。如果怀疑自己患有马凡氏综合征,应及时就医,进行详细的检查和诊断,并接受专业的治疗和管理。此外,定期进行体检和眼部检查也是非常重要的,可以帮助早期发现并处理并发症,提高生存质量和延长生存时间。
马凡氏综合症能活多久

周恒副主任医师
2025年03月13日
武汉大学人民医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,主要累及骨骼、眼和心血管系统,预后取决于心脏和眼部并发症的严重程度、治疗的及时性和有效性。治疗方法包括手术和药物治疗,患者应定期体检和眼部检查。
怎样辨别自己得了马凡氏综合症

程静主治医师
2024年11月15日
天津医院
马凡氏综合症几岁发病

薛静辉主治医师
2024年11月15日
天津医院
马凡氏综合症怎么治疗
任运江主治医师
2024年11月15日
济南市章丘区中医医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响身体的结缔组织,其病因是 FBN1 基因的突变,主要症状有骨骼系统、眼睛和心血管系统方面的问题,治疗方法包括监测和定期检查、手术治疗、其他治疗和生活方式调整。
马凡氏综合症是什么病

健康典吧
2024年11月15日
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响身体结缔组织,导致身体多个器官和系统的异常。其主要特征包括身高明显超出常人、四肢手指脚趾细长、眼部问题和心血管问题。诊断方法主要是通过临床症状和基因检测。治疗方法因病而异,主要是针对具体症状进行治疗和定期体检
马凡氏综合症主动脉夹层动脉瘤母子手术后相继获得新生

李云副主任医师
2024年11月15日
山东省立医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要影响身体的结缔组织,特别是眼睛、骨骼和心血管系统。母子二人因马凡氏综合征相继在主动脉夹层动脉瘤破裂前接受手术治疗,术后恢复良好,获得新生。

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