先天性耳前瘘管(congenital preauricular fistula)是一种临床上很常见的先天性外耳疾病,为胚胎期第一、二鰓弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致。本病是一种常染色体显性遗传病,但存在不规则显性遗传及表现度的差异,平时可无症状,如感染则会出现局部红肿、疼痛、溢脓液,重者周围组织肿胀,皮肤可以溃破成多个漏孔。
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无症状者无需治疗,感染者抗生素治疗,有脓肿者手术引流。
急性感染者使用抗生素控制炎症。
如已形成脓肿,应手术切开引流。若有炎症肉芽组织可一并切除。手术皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮。
一般可较好地消除炎症,缓解症状。