白化病是什么遗传方式常染色体

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常是由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

白化病的遗传方式有以下几种：

眼白化病：为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

眼皮肤白化病：为常染色体隐性或X连锁隐性遗传。

白化病相关综合征：属常染色体隐性遗传。

白化病除对症治疗外，目前尚无根治办法，因此预防显得尤为重要。可以通过禁止近亲结婚、做好产前基因诊断等方法进行预防。