镰刀型细胞贫血症是什么遗传

镰刀型贫血症全称镰刀型细胞贫血，属常染色体隐性遗传病及分子病。细胞生命活动由分子执行，疾病过程中细胞损伤涉及分子变化。

分子病是因遗传物质或基因（包括DNA、RNA）变异引发的以蛋白质异常为特征的疾病，现已发现多种，其中镰刀型细胞贫血是血红蛋白单基因突变所致，即其分子中β肽链氨基端第6位亲水性谷氨酸被疏水性缬氨酸取代，形成溶解度下降的血红蛋白S（HbS）。之后HbS在低血氧分压的毛细血管区凝胶化形成棒状结构，使红细胞扭曲呈镰刀状，从而引发贫血，是常染色体隐性遗传病。

这种僵硬镰状红细胞无法通过毛细血管，且HbS的凝胶化使血液黏滞度增大，易阻塞毛细血管，导致局部组织器官缺血、缺氧，进而出现脾大、胸腹疼痛等表现。

若近期感觉有胸腹疼痛症状且特异性较低，可前往医院普内科或血液内科，进行血常规、血生化等检查以明确病情，并给予合理治疗，以免影响预后。

总结：文章主要阐述了镰刀型贫血症的性质、病因、症状以及就医建议等，强调了该病症与分子变化、基因变异有关，其特殊症状和后续处理方式。