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遗传代谢病能治愈吗

2024年08月24日
马凯静
马凯静住院医师全科医学科
郑州大学第一附属医院
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遗传代谢病是一种因基因突变致使某一代谢环节出现障碍所引发的终身疾病,通常难以治愈,不过通过治疗能够缓解患者的临床症状,故而仍需积极医治。遗传代谢病也被称作先天性代谢缺陷病,其是遗传性生化代谢缺陷的统称,是由于基因突变造成蛋白质分子在结构上存在缺陷,或者蛋白质的合成、分解速度异常,导致蛋白质功能改变,进而产生相应的病理、生理变化与临床表现。临床上常见的遗传代谢病包括半乳糖血症、遗传性维生素D依赖性佝偻病等。患者患上遗传代谢病后,即便经过治疗也不可能使有问题的基因发生转变,所以无法被彻底治愈,但通过治疗能够改善临床症状。例如遗传性维生素D依赖性佝偻病的患者,遵循医嘱积极使用维生素D3注射液、维生素D2片、牡蛎碳酸钙片等药物进行治疗,半乳糖血症患者在医生指导下对症使用消炎利胆片、甘草锌胶囊等可改善病情,然而无法从根本上治愈该疾病。尽管遗传代谢病不能从根本上被医治,但还是建议积极控制病情发展,以提升生活质量。

一、遗传代谢病的特点

1.是由基因突变导致的终身疾病。

2.某一代谢环节会出现障碍。

二、遗传代谢病的别称及本质

1.别称是先天性代谢缺陷病。

2.本质是遗传性生化代谢缺陷的总称,由基因突变引起蛋白质分子结构缺陷或合成、分解速度异常,致使蛋白质功能改变。

三、常见的遗传代谢病

1.半乳糖血症。

2.遗传性维生素D依赖性佝偻病。

四、治疗效果

1.无法治好,因为不能改变存在问题的基因。

2.但可以改善临床症状,如遗传性维生素D依赖性佝偻病患者用特定药物治疗,半乳糖血症患者对症用药。

五、建议

即便不能根本治愈,也应积极控制病情进展,以提高生活质量。

总之,遗传代谢病虽然难以根治,但通过恰当的治疗能一定程度上改善症状,患者和医护人员都应重视病情控制和生活质量提升。

婴儿遗传代谢病是什么原因
周小凤
周小凤副主任医师
2025年05月23日
首都医科大学宣武医院
婴儿遗传代谢病原因有基因缺陷包括自发和遗传突变影响代谢途径如苯丙酮尿症等、代谢途径异常如关键环节问题及产物堆积或底物缺乏如先天性甲状腺功能减退症和枫糖尿症、环境因素如孕期母亲接触有害物质及出生后喂养不当等,特殊人群方面父母为致病基因携带者应进行遗传咨询和产
每胎都有遗传代谢病吗
王凤英
王凤英主任医师
2025年03月17日
首都医科大学宣武医院
每胎是否都有遗传代谢病的概率受遗传方式、基因突变、家族史和环境因素影响,可咨询遗传咨询师或医生了解详情。
遗传基因和遗传代谢病一样吗
赵振东
赵振东副主任医师
2025年03月16日
海南省妇女儿童医学中心
遗传基因决定生物体的特征和性状,许多遗传代谢病是基因突变导致酶或蛋白质功能异常,影响正常代谢过程。但环境因素也会影响遗传代谢病的发生和发展,诊断和治疗需综合考虑遗传基因和环境因素。
新生儿遗传代谢病筛查有必要吗
郑春华
郑春华主任医师
2025年03月10日
首都儿科研究所附属儿童医院
新生儿遗传代谢病筛查很有必要,原因包括:早发现早治疗可避免病情发展,减少对宝宝身体和智力的损害;提高人口素质,减少出生缺陷和遗传代谢病的发生;经济实惠,早期治疗效果好,可避免病情加重后带来的高昂治疗费用;同时,对社会也具有重要意义,可减少遗传代谢病对家庭和
宝宝遗传代谢病前期会有什么症状
赵倩倩
赵倩倩主治医师
2025年03月10日
天津市儿童医院
遗传代谢病症状多样且不典型,易被忽视或误诊,如有家族史或异常症状,应及时就医检查。治疗主要针对病种进行,包括饮食、药物、酶替代治疗等,同时定期随访。新生儿疾病筛查是早期发现的重要手段,家长应按时带宝宝进行筛查。
新生儿48种遗传代谢病筛查有必要吗
郑春华
郑春华主任医师
2025年03月08日
首都儿科研究所附属儿童医院
新生儿48种遗传代谢病筛查通过足底采血,检测遗传代谢病,目的是早发现早治疗,避免严重后果。对新生儿和家庭意义重大,可早期发现问题,避免残疾和死亡,减轻家庭经济负担,提高幸福感。家长应积极配合医生进行筛查。
遗传代谢病筛查多少钱
周小凤
周小凤副主任医师
2025年01月23日
首都医科大学宣武医院
遗传代谢病筛查费用一般为2000至3000元,具体价格因地区、医院、检测项目而异。它通过检测新生儿血液样本,早期发现和诊断遗传代谢病,对一些罕见病很重要,但不是确诊方法,结果异常需进一步确诊。家长应关注孩子健康,及时带孩子体检和筛查。
最罕见的遗传代谢病是什么
周小凤
周小凤副主任医师
2025年01月19日
首都医科大学宣武医院
黏多糖贮积症是一种罕见的遗传代谢病,由溶酶体酸性水解酶先天性缺陷引起,有7种类型,Ⅳ型和Ⅵ型较为罕见。目前主要是对症治疗和酶替代治疗,骨髓移植、基因治疗等也在研究中。怀疑有黏多糖贮积症或其他遗传代谢病应及时就医。
遗传代谢病能治好吗
周恒
周恒副主任医师
2025年01月10日
武汉大学人民医院
遗传代谢病治疗需综合考虑患者情况制定方案,包括饮食管理、药物治疗、特殊饮食、对症治疗和定期监测,预防可通过遗传咨询、产前诊断等手段,患者和家属需积极配合。
遗传代谢病能治愈吗
周小凤
周小凤副主任医师
2025年01月10日
首都医科大学宣武医院
遗传代谢病治疗主要包括饮食管理、药物治疗、对症治疗、基因治疗和定期监测随访,目前无法完全治愈,治疗需要多学科团队合作,患者和家属应积极配合。
遗传代谢病筛查多少钱
冯翠平
冯翠平副主任医师
2025年01月08日
中日友好医院
遗传代谢病筛查费用因检测项目、检测方法、医院级别、地区差异等因素而异,有遗传代谢病家族史或高危因素的人群应重视筛查,咨询医生或相关机构,了解具体情况并根据自身经济状况做出合理决策。
新生儿遗传代谢病如何治疗
陆海燕
陆海燕副主任医师
2024年11月15日
山西省儿童医院
新生儿遗传代谢病筛查时间
何丽雅
何丽雅主任医师
2024年11月15日
广州市妇女儿童医疗中心
遗传代谢病是什么 是什么原因导致的
唐泓
唐泓副主任医师
2024年11月15日
首都医科大学附属北京世纪坛医院
遗传代谢病能治愈吗
马凯静
马凯静住院医师
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郑州大学第一附属医院
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