
脊髓丘脑束传递的是什么
2025年03月13日

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脊髓丘脑束传递的是痛觉、温度觉和粗略触觉。
痛觉、温度觉和粗略触觉在脊髓内的传导路径不同,因此损伤后的症状也不同。
1.痛觉、温度觉传导通路:
第一级神经元:位于脊神经节内,为假单极神经元。其中枢突形成后根,进入脊髓后在脊髓后角换元。
第二级神经元:胞体在脊髓后角,发出纤维经白质前连合交叉至对侧,形成脊髓丘脑侧束,传导痛觉、温度觉;不交叉的纤维形成脊髓丘脑前束,传导粗略触觉。
第三级神经元:位于丘脑腹后外侧核,发出纤维经内囊后肢投射到大脑皮质中央后回的感觉中枢。
2.粗略触觉传导通路:
第一级神经元:位于脊神经节内,为假单极神经元。其周围突分布于躯干和四肢的肌、腱、关节、皮肤感觉器,中枢突经后根进入脊髓。
第二级神经元:位于脊髓后角固有核,发出纤维经白质前连合交叉至对侧,形成脊髓丘脑侧束,传导粗略触觉。
第三级神经元:位于丘脑腹后外侧核,发出纤维经内囊后肢投射到大脑皮质中央后回的感觉中枢。
需要注意的是,脊髓丘脑束损伤后会导致相应的感觉障碍。如果出现感觉异常,应及时就医,进行相关检查和治疗。
脊髓性肌肉萎缩症你好,

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。病因是运动神经元生存基因1缺失或突变。症状通常在婴儿期或儿童早期出现,表现为进行性肌无力和肌肉萎缩。目前尚无治愈方法,但早期诊断和治疗可以帮助缓解症状、改善生活
脊髓性肌肉萎缩症有什么缓解的药吗

健康典吧
2025年04月21日
SMA无特效药物,SMN蛋白替代疗法、神经营养因子、对症治疗药物等可能对缓解症状和改善生活质量有帮助,具体用法用量需遵医嘱。
脊髓性肌肉萎缩症筛查

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,可通过新生儿筛查、基因检测和临床评估进行早期诊断。早期诊断和干预对治疗至关重要,目前尚无治愈方法,但有多种治疗方法可帮助缓解症状和改善生活质量。遗传咨询也有助于家庭成员了解风险和做出决策。提高公众意识和支持研
怀疑脊髓性肌肉萎缩症

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。目前尚无治愈方法,但早期诊断和治疗可以帮助改善症状和提高生活质量。治疗方法包括支持性治疗和针对特定症状的治疗。遗传咨询可以帮助家庭成员了解疾病的遗传方式和风险。
脊髓性肌肉萎缩症的药

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,有两种获批药物:诺西那生钠和利司扑兰,能改善运动功能、提高生存率和减轻症状,可能出现注射部位反应等副作用,治疗还需综合管理,包括物理治疗、呼吸支持、营养支持等,新药研发中,临床试验很重要,患者应与医生密切合作
脊髓性肌肉萎缩症可以治好吗

健康典吧
2025年04月21日
SMA目前无法治愈,治疗方法包括药物、物理治疗、营养支持、呼吸支持、基因治疗等,治疗效果因人而异,早期诊断和干预很重要,综合治疗和长期管理是关键,患者和家属的支持也很重要。
脊髓性肌肉萎缩症用什么药好

健康典吧
2025年04月21日
SMA是一种遗传性神经肌肉疾病,目前尚无治愈方法,可通过药物(诺西那生钠、利司扑兰、依达拉奉)、康复治疗(PT、OT、ST等)改善症状,提高生活质量,基因治疗和细胞治疗等新兴疗法为SMA治疗带来新希望。
脊髓性肌肉萎缩症的药有哪些

健康典吧
2025年04月21日
治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物有诺西那生钠和利司扑兰,它们能与特定基因信使RNA结合,增加SMN蛋白产生。这些药物需在医生指导下使用,且可能需调整治疗方案。此外,SMA还需联合物理治疗、呼吸支持等综合措施。目前尚无治愈方法,早期诊断、治疗和综合管理很重要。
脊髓性肌肉萎缩症能治好吗

健康典吧
2025年04月21日
SMA无法治愈,治疗方法有药物、物理治疗和康复、呼吸支持等,治疗需多学科团队合作,患者和家属需积极参与治疗和康复计划,保持乐观心态。
脊髓性肌肉萎缩症症状表现是什么

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,常见症状有肌无力、肌肉萎缩、脊柱侧弯或后凸、呼吸问题、吞咽困难等,还可能出现智力发育迟缓、心脏问题、自主神经功能障碍等并发症。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的

边永君主任医师
2025年04月21日
中国中医科学院广安门医院
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,由SMN1基因缺失或突变引起,患者运动神经元存活基因1无法产生足够的SMN蛋白,导致运动神经元受损。目前病因未明,可能与基因突变、遗传修饰、环境因素有关。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,由SMN1或SMN2基因缺陷或突变引起,目前尚无治愈方法,治疗以综合治疗为主,包括物理治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持等,基因治疗和药物研发是研究热点。
脊髓性肌肉萎缩症有药物

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性疾病,目前尚无治愈方法,治疗药物有神经肌肉营养药物、对症治疗药物和其他治疗方法,如物理治疗、康复训练、呼吸支持等,治疗过程中需密切监测副作用,同时关注医学研究进展。
脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。其症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、呼吸问题、吞咽困难、肌肉痉挛等。目前,SMA已经有多种治疗方法可供选择,包括药物治疗、物理治疗、呼吸支持等。早期诊断和
脊髓性肌肉萎缩症有什么症状

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。其常见症状有肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、呼吸问题、吞咽困难等。目前,SMA已经有了有效的治疗方法,包括药物治疗、物理治疗、呼吸治疗和营养支持等。产前基因检测

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