
脊髓性肌肉萎缩症症状表现是什么
2025年04月21日

健康典吧
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脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。以下是脊髓性肌肉萎缩症的一些常见症状表现:
1.肌无力:肌无力是脊髓性肌肉萎缩症最常见的症状之一。患儿可能会出现四肢无力、肌肉萎缩、无法站立或行走等症状。
2.肌肉萎缩:由于运动神经元的损伤,肌肉无法得到足够的营养和氧气供应,从而导致肌肉萎缩。患儿的肌肉可能会逐渐消瘦,失去弹性和力量。
3.脊柱侧弯或后凸:由于肌肉无力和萎缩,患儿的脊柱可能会发生侧弯或后凸,影响身体的正常发育和姿势。
4.呼吸问题:呼吸肌无力是脊髓性肌肉萎缩症患者常见的并发症之一。随着病情的进展,患者可能会出现呼吸困难、喘息等症状,严重时可能需要呼吸机辅助呼吸。
5.吞咽困难:由于吞咽肌肉无力,患者可能会出现吞咽困难、呛咳等症状,容易导致吸入性肺炎等并发症。
6.其他症状:除了上述症状外,脊髓性肌肉萎缩症患者还可能会出现智力发育迟缓、心脏问题、自主神经功能障碍等并发症。
需要注意的是,脊髓性肌肉萎缩症的症状表现因个体差异而异,病情的严重程度也可能不同。如果怀疑孩子患有脊髓性肌肉萎缩症,应及时就医,进行相关检查和诊断。目前,脊髓性肌肉萎缩症还没有特效的治疗方法,但通过早期诊断和综合治疗,可以帮助患者缓解症状,提高生活质量,延长寿命。
怎么分辨肌肉萎缩_肌肉萎缩的临床表现有哪些内容

郭壮丽主任医师
2025年05月30日
青岛大学医学院附属医院
肌肉萎缩可通过观察肌肉外形变化、评估肢体力量减退、判断功能障碍及结合体格、肌电图、活检检查来分辨,按累及部位分为局限性、节段性、全身性,还有疼痛、感觉异常等伴随症状,通用治疗药物有维生素B族类、辅酶Q10、肌苷片,儿童发现后应早治与制订个性化康复方案,老人
肌肉萎缩的发病原因是什么

邵自强主任医师
2025年05月17日
中日友好医院
肌肉萎缩是一种肌肉疾病,其特征是肌肉质量和力量的逐渐丧失,其发病原因复杂多样,包括神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩、代谢性肌病、中毒性肌病、炎症性肌病、遗传因素等。治疗方法因病因而异,可能包括针对病因治疗、康复治疗、营养支持、药物治疗、辅助技术等
治疗肌肉萎缩的方法

邵自强主任医师
2025年05月07日
中日友好医院
治疗肌肉萎缩可采取药物、物理、营养、康复训练等综合疗法,具体方案应根据患者情况制定,包括病因、病情、年龄、健康状况等。儿童和老年人需注意药物选择和身体恢复,治疗过程中需积极配合医生并遵循建议。
脊髓性肌肉萎缩症你好,

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。病因是运动神经元生存基因1缺失或突变。症状通常在婴儿期或儿童早期出现,表现为进行性肌无力和肌肉萎缩。目前尚无治愈方法,但早期诊断和治疗可以帮助缓解症状、改善生活
脊髓性肌肉萎缩症有什么缓解的药吗

健康典吧
2025年04月21日
SMA无特效药物,SMN蛋白替代疗法、神经营养因子、对症治疗药物等可能对缓解症状和改善生活质量有帮助,具体用法用量需遵医嘱。
脊髓性肌肉萎缩症筛查

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,可通过新生儿筛查、基因检测和临床评估进行早期诊断。早期诊断和干预对治疗至关重要,目前尚无治愈方法,但有多种治疗方法可帮助缓解症状和改善生活质量。遗传咨询也有助于家庭成员了解风险和做出决策。提高公众意识和支持研
怀疑脊髓性肌肉萎缩症

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。目前尚无治愈方法,但早期诊断和治疗可以帮助改善症状和提高生活质量。治疗方法包括支持性治疗和针对特定症状的治疗。遗传咨询可以帮助家庭成员了解疾病的遗传方式和风险。
脊髓性肌肉萎缩症的药

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,有两种获批药物:诺西那生钠和利司扑兰,能改善运动功能、提高生存率和减轻症状,可能出现注射部位反应等副作用,治疗还需综合管理,包括物理治疗、呼吸支持、营养支持等,新药研发中,临床试验很重要,患者应与医生密切合作
脊髓性肌肉萎缩症可以治好吗

健康典吧
2025年04月21日
SMA目前无法治愈,治疗方法包括药物、物理治疗、营养支持、呼吸支持、基因治疗等,治疗效果因人而异,早期诊断和干预很重要,综合治疗和长期管理是关键,患者和家属的支持也很重要。
脊髓性肌肉萎缩症用什么药好

健康典吧
2025年04月21日
SMA是一种遗传性神经肌肉疾病,目前尚无治愈方法,可通过药物(诺西那生钠、利司扑兰、依达拉奉)、康复治疗(PT、OT、ST等)改善症状,提高生活质量,基因治疗和细胞治疗等新兴疗法为SMA治疗带来新希望。
脊髓性肌肉萎缩症的药有哪些

健康典吧
2025年04月21日
治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物有诺西那生钠和利司扑兰,它们能与特定基因信使RNA结合,增加SMN蛋白产生。这些药物需在医生指导下使用,且可能需调整治疗方案。此外,SMA还需联合物理治疗、呼吸支持等综合措施。目前尚无治愈方法,早期诊断、治疗和综合管理很重要。
脊髓性肌肉萎缩症能治好吗

健康典吧
2025年04月21日
SMA无法治愈,治疗方法有药物、物理治疗和康复、呼吸支持等,治疗需多学科团队合作,患者和家属需积极参与治疗和康复计划,保持乐观心态。
脊髓性肌肉萎缩症症状表现是什么

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,常见症状有肌无力、肌肉萎缩、脊柱侧弯或后凸、呼吸问题、吞咽困难等,还可能出现智力发育迟缓、心脏问题、自主神经功能障碍等并发症。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的

边永君主任医师
2025年04月21日
中国中医科学院广安门医院
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,由SMN1基因缺失或突变引起,患者运动神经元存活基因1无法产生足够的SMN蛋白,导致运动神经元受损。目前病因未明,可能与基因突变、遗传修饰、环境因素有关。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的

健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,由SMN1或SMN2基因缺陷或突变引起,目前尚无治愈方法,治疗以综合治疗为主,包括物理治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持等,基因治疗和药物研发是研究热点。

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