一方有脊髓空洞症遗传率是多少

脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓退行性疾病，具体病因尚不清楚，目前认为与多种因素有关，其中脊髓小脑性共济失调3型（SCA3）基因突变是脊髓空洞症最常见的原因之一。SCA3基因突变导致的脊髓空洞症遗传方式为常染色体显性遗传，遗传率约为50%。

需要注意的是，脊髓空洞症的遗传方式较为复杂，除了SCA3基因突变外，还有其他基因突变或染色体异常也可能导致脊髓空洞症。此外，环境因素、感染、创伤等也可能与脊髓空洞症的发生有关。

对于有脊髓空洞症家族史的人群，应进行基因检测，以明确是否存在基因突变。对于已经诊断为脊髓空洞症的患者，应定期进行神经功能评估，以便及时发现病情变化并采取相应的治疗措施。