脊髓丘脑束起于哪里
2025年03月13日
健康典吧
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脊髓丘脑束起于脊髓灰质第Ⅲ-Ⅶ层神经元，纤维向上经白质前连合，在脑干的外侧部，脊髓丘脑侧束位于脊髓小脑前束的外侧，传导痛觉、温度觉和粗略触觉；脊髓丘脑前束位于前索，主要传导粗略触觉。
脊髓性肌肉萎缩症你好，
健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。病因是运动神经元生存基因1缺失或突变。症状通常在婴儿期或儿童早期出现，表现为进行性肌无力和肌肉萎缩。目前尚无治愈方法，但早期诊断和治疗可以帮助缓解症状、改善生活
脊髓性肌肉萎缩症有什么缓解的药吗
健康典吧
2025年04月21日
SMA无特效药物，SMN蛋白替代疗法、神经营养因子、对症治疗药物等可能对缓解症状和改善生活质量有帮助，具体用法用量需遵医嘱。
脊髓性肌肉萎缩症筛查
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2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，可通过新生儿筛查、基因检测和临床评估进行早期诊断。早期诊断和干预对治疗至关重要，目前尚无治愈方法，但有多种治疗方法可帮助缓解症状和改善生活质量。遗传咨询也有助于家庭成员了解风险和做出决策。提高公众意识和支持研
怀疑脊髓性肌肉萎缩症
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2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。目前尚无治愈方法，但早期诊断和治疗可以帮助改善症状和提高生活质量。治疗方法包括支持性治疗和针对特定症状的治疗。遗传咨询可以帮助家庭成员了解疾病的遗传方式和风险。
脊髓性肌肉萎缩症的药
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2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，有两种获批药物：诺西那生钠和利司扑兰，能改善运动功能、提高生存率和减轻症状，可能出现注射部位反应等副作用，治疗还需综合管理，包括物理治疗、呼吸支持、营养支持等，新药研发中，临床试验很重要，患者应与医生密切合作
脊髓性肌肉萎缩症可以治好吗
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2025年04月21日
SMA目前无法治愈，治疗方法包括药物、物理治疗、营养支持、呼吸支持、基因治疗等，治疗效果因人而异，早期诊断和干预很重要，综合治疗和长期管理是关键，患者和家属的支持也很重要。
脊髓性肌肉萎缩症用什么药好
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2025年04月21日
SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，目前尚无治愈方法，可通过药物（诺西那生钠、利司扑兰、依达拉奉）、康复治疗（PT、OT、ST等）改善症状，提高生活质量，基因治疗和细胞治疗等新兴疗法为SMA治疗带来新希望。
脊髓性肌肉萎缩症的药有哪些
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2025年04月21日
治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物有诺西那生钠和利司扑兰，它们能与特定基因信使RNA结合，增加SMN蛋白产生。这些药物需在医生指导下使用，且可能需调整治疗方案。此外，SMA还需联合物理治疗、呼吸支持等综合措施。目前尚无治愈方法，早期诊断、治疗和综合管理很重要。
脊髓性肌肉萎缩症能治好吗
健康典吧
2025年04月21日
SMA无法治愈，治疗方法有药物、物理治疗和康复、呼吸支持等，治疗需多学科团队合作，患者和家属需积极参与治疗和康复计划，保持乐观心态。
脊髓性肌肉萎缩症症状表现是什么
健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和萎缩，常见症状有肌无力、肌肉萎缩、脊柱侧弯或后凸、呼吸问题、吞咽困难等，还可能出现智力发育迟缓、心脏问题、自主神经功能障碍等并发症。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的
边永君主任医师
2025年04月21日
中国中医科学院广安门医院
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，由SMN1基因缺失或突变引起，患者运动神经元存活基因1无法产生足够的SMN蛋白，导致运动神经元受损。目前病因未明，可能与基因突变、遗传修饰、环境因素有关。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的
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2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，由SMN1或SMN2基因缺陷或突变引起，目前尚无治愈方法，治疗以综合治疗为主，包括物理治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持等，基因治疗和药物研发是研究热点。
脊髓性肌肉萎缩症有药物
健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，目前尚无治愈方法，治疗药物有神经肌肉营养药物、对症治疗药物和其他治疗方法，如物理治疗、康复训练、呼吸支持等，治疗过程中需密切监测副作用，同时关注医学研究进展。
脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些
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2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。其症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、呼吸问题、吞咽困难、肌肉痉挛等。目前，SMA已经有多种治疗方法可供选择，包括药物治疗、物理治疗、呼吸支持等。早期诊断和
脊髓性肌肉萎缩症有什么症状
健康典吧
2025年04月21日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。其常见症状有肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、呼吸问题、吞咽困难等。目前，SMA已经有了有效的治疗方法，包括药物治疗、物理治疗、呼吸治疗和营养支持等。产前基因检测
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