
朗格汉斯细胞组织细胞增生症有何临床表现
2025年01月13日

健康典吧
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LCH是一种罕见的组织细胞增生性疾病,可累及多个器官和系统,其临床表现多样,取决于病变的部位和范围,以下是一些常见的临床表现:
1.骨骼病变:约90%的LCH患者会出现骨骼病变,常见于颅骨、脊柱、肋骨、骨盆和股骨等部位。症状包括疼痛、肿胀、畸形等。
2.皮肤病变:约50%的LCH患者会出现皮肤病变,表现为皮疹、结节、斑块等。皮肤病变通常是LCH的首发症状,但也可能是唯一的表现。
3.淋巴结肿大:约20%的LCH患者会出现淋巴结肿大,通常是无痛性的,可以累及颈部、腋窝、腹股沟等部位。
4.肺部病变:约20%的LCH患者会出现肺部病变,表现为咳嗽、呼吸困难、咯血等。肺部病变可能是LCH的首发症状,也可能是其他部位病变的并发症。
5.肝脏和脾脏肿大:约10%的LCH患者会出现肝脏和脾脏肿大,可能伴有肝功能异常。
6.其他症状:LCH还可能累及其他器官和系统,如神经系统、内分泌系统、心血管系统等,出现相应的症状和体征。
需要注意的是,LCH的临床表现多样,且不同患者的症状和体征可能存在差异。诊断需要综合考虑临床表现、实验室检查、影像学检查等多种因素。对于疑似LCH的患者,应及时就医,进行详细的检查和诊断。
朗格罕细胞组织细胞增生症中性粒低危险吗?

王永韧主治医师
2025年03月16日
南京市儿童医院
朗格罕细胞组织细胞增生症中中性粒细胞低的危险程度取决于具体情况,可能是疾病本身、治疗副作用或其他因素导致。医生会综合考虑多种因素来管理患者的情况,包括监测、治疗感染、调整治疗方案等。患者和家属应积极配合医生,注意个人卫生,避免感染,如有异常及时告知医生。
朗格罕细胞组织细胞增生症中性粒低危险吗?

刘嵘副主任医师
2025年03月16日
儿研所
朗格罕细胞组织细胞增生症中中性粒细胞低的危险程度需视具体情况而定,一般包括:
轻度降低且无其他症状,通常不需要特殊处理,定期复查即可。
中度或重度降低,或出现感染等症状,可能比较危险,需及时就医。
除中性粒细胞低外,还需考虑其他因素对患者的影响。
什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症?

健康典吧
2025年03月12日
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见疾病,可影响任何年龄人群,常见于儿童和年轻人,症状取决于受影响部位和病变严重程度,常见症状包括骨骼疼痛、肿块、皮肤损伤、眼部问题、肺部问题和其他症状,诊断通常基于临床症状、体格检查和实验室检查,治疗方法包括化疗、放疗和支
朗格罕组织细胞增生症有什么表现症状

健康典吧
2025年01月13日
朗格罕组织细胞增生症是一种原因未明的组织细胞增殖性疾病,可侵犯骨骼、肺、肝、脾、淋巴结等多个器官和组织,临床表现多样,主要取决于受累器官和组织的部位和范围,常见的症状包括骨骼病变、皮肤损害、眼部病变、肺部病变、肝脏和脾脏肿大、淋巴结肿大以及其他症状。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症有何临床表现

健康典吧
2025年01月13日
LCH是一种累及多个器官和系统的罕见疾病,临床表现多样,取决于病变的部位和范围,常见的临床表现包括骨骼病变、皮肤病变、淋巴结肿大、肺部病变、肝脏和脾脏肿大等,还可能累及神经系统、内分泌系统、心血管系统等。
什么是儿童朗格汉斯组织细胞增生症

陶立医师
2024年11月15日
重庆医科大学附属儿童医院
肺组织细胞增生症的症状是什么

孔志斌副主任医师
2024年11月15日
上海市第六人民医院东院(临港)
朗格罕细胞组织细胞增生症是什么

徐双兵副主任医师
2024年11月15日
华中科技大学同济医学院附属协和医院
郎格罕细胞组织细胞增生症是什么

李茹恬副主任医师
2024年11月15日
南京鼓楼医院
什么是郎格罕细胞组织细胞增生症

俞懿主治医师
2024年11月15日
复旦大学附属儿科医院
朗格汉斯组织细胞增生症是什么病

闫婧主任医师
2024年11月15日
南京鼓楼医院
什么是小儿海蓝组织细胞增生症

邵自强主任医师
2024年11月15日
中日友好医院
脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症 嗜酸性肉芽肿 特点

健康典吧
2024年11月15日
脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症(EG)是一种原因不明的朗格汉斯细胞组织细胞增生性疾病,好发于儿童和青少年,可累及单个或多个椎体,以胸椎最多见,其次是腰椎和颈椎,临床症状和体征与病变侵犯的部位和范围密切相关,治疗主要包括药物、手术和放疗等。
肺朗格汉斯组织细胞增生症可以治好吗

何洁副主任医师
2024年11月15日
中日友好医院
肺朗格汉斯组织细胞增生症的治疗方法包括药物、手术、支持治疗等,需综合考虑患者情况制定方案,儿童和孕妇治疗需更谨慎。
什么是小儿海蓝组织细胞增生症

赵勇主任医师
2024年11月15日
潍坊市人民医院
小儿海蓝组织细胞增生症是一种罕见病,由先天性溶酶体酶缺陷引起,导致单核-巨噬细胞系统和(或)骨髓内大量海蓝组织细胞堆积。酸性鞘磷脂酶活性缺乏使得神经鞘磷脂不能被分解,从而引发疾病。除了酶替代治疗和造血干细胞移植,目前还没有特效治疗方法。

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