渐冻人症寿命能活多久

渐冻人症即肌萎缩侧索硬化（ALS），患者寿命个体差异大，多数患者确诊后3-5年因呼吸肌受累致呼吸衰竭等死亡，也有超10年甚至更长生存期者。影响因素如下：

疾病进展速度：不同患者疾病进展速率有别，进展快者短期内易出现严重呼吸、吞咽等功能障碍，加速病情恶化，缩短寿命；进展慢者生存期相对长些。

治疗情况：及时有效的支持治疗至关重要，如呼吸支持等可延缓呼吸功能衰竭进程，对延长生存期起积极作用，若治疗不及时或不当，会加快病情进展，缩短寿命。

年龄因素：相对年轻发病者，身体基础状况相对较好时，部分可能获相对较长生存期，但非绝对，因疾病本身进展具不确定性。

性别因素：目前无明确证据显示性别对渐冻人症患者寿命有显著差异，两性在疾病进程及寿命方面无明显倾向性差异。

生活方式：良好营养支持可维持患者身体功能，适当康复训练有助于保持肌肉力量等，对延长寿命有积极作用；不良生活方式如营养不均衡、缺乏必要康复锻炼等，可加速病情进展，缩短寿命。

基础病史：若患者合并其他严重基础疾病，会进一步影响机体整体状况，从而影响渐冻人症患者寿命，使生存期可能缩短。对于渐冻人症患者需多学科综合管理，通过多学科团队（神经内科、呼吸科、康复科等）协作，合理支持治疗以提高生活质量并延长生存期，同时关注患者心理状态，给予人文关怀，因心理状态也可能对患者整体健康及寿命产生影响。