PD1（蛋白信号通路）——掀开肿瘤免疫治疗新篇章
一、PD1的基本概述
PD1是程序性死亡受体1（programmeddeathreceptor1），为一种跨膜蛋白，表达于T淋巴细胞表面，属于CD28超家族成员。其配体包括PD-L1（程序性死亡因子配体1）与PD-L2，正常生理状态下，PD1与其配体结合可负向调控T细胞的活化、增殖及细胞因子分泌，维持免疫系统稳态，避免过度免疫激活引发自身免疫性损伤。
二、PD1在肿瘤免疫治疗中的作用机制
肿瘤细胞常通过高表达PD-L1来逃避免疫系统监视，PD-L1与T细胞表面的PD1结合后，会抑制T细胞的活性，使其无法有效识别并杀伤肿瘤细胞。而PD1抑制剂类药物通过特异性阻断PD1与PD-L1的结合，重新激活T细胞的抗肿瘤免疫应答，让T细胞恢复对肿瘤细胞的识别与杀伤功能，从而发挥抗肿瘤作用。
三、PD1抑制剂的临床应用
目前PD1抑制剂已在多种癌症治疗中展现临床价值。例如在黑色素瘤治疗中，多项临床试验证实PD1抑制剂可显著延长患者生存期，提高客观缓解率；在非小细胞肺癌治疗中，PD1抑制剂联合化疗等方案能提升患者的客观缓解率与生存获益；在肾癌、霍奇金淋巴瘤等癌症类型中，也有应用且取得一定疗效，为众多癌症患者带来新的治疗选择。
四、PD1抑制剂相关研究进展
近年相关研究不断拓展，一方面探索PD1抑制剂在更多癌症类型中的应用，如在肝癌、胃癌等实体瘤中的临床试验持续推进；另一方面研究其与其他治疗手段（如放疗、靶向治疗）联合的效果，临床前及临床试验数据显示，联合治疗可能进一步提高肿瘤治疗的有效率，同时在免疫相关不良反应的监测与管理方面也有新进展，通过更精准的检测手段及时发现并干预免疫相关不良反应，保障患者治疗安全性。
五、特殊人群使用PD1抑制剂的注意事项
1.老年患者：机体功能衰退，肝肾功能可能下降，药物代谢与排泄能力减弱，使用PD1抑制剂时需密切监测肝肾功能指标及有无乏力、皮疹等不良反应，出现异常及时评估调整治疗方案。
2.孕妇：目前认为PD1抑制剂可能对胎儿存在潜在风险，需由多学科团队（包括产科、肿瘤科等）充分评估孕妇病情、妊娠状态及治疗获益与风险后，谨慎决定是否使用。
3.有自身免疫性疾病病史患者：使用PD1抑制剂可能诱发自身免疫性疾病加重，如原有自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性肝炎等患者，需严格评估病情，权衡治疗带来的肿瘤控制获益与诱发自身免疫性疾病加重的风险。
