什么是伴性遗传

伴性遗传是指由性染色体上的基因所控制的遗传方式。（一、伴性遗传的概念。）

接下来我们从以下几个方面来详细了解一下伴性遗传：

1.X染色体显性遗传：如果致病基因位于X染色体上，且为显性基因，则这种遗传方式称为X染色体显性遗传。（二、X染色体显性遗传。）

患者的双亲中必有一名是该病患者；

男性患者的女儿全部为患者，儿子全部正常；

女性患者（杂合体）的子女中各有50%的可能性为患者；

系谱中常可看到连续传递现象。

2.X染色体隐性遗传：如果致病基因位于X染色体上，且为隐性基因，则这种遗传方式称为X染色体隐性遗传。（三、X染色体隐性遗传。）

患者双亲均无病，但肯定都是携带者；

男性患者的子女全部正常，女儿全部为携带者；

女性患者的子女，各有50%的可能性为患者，且男性患者多于女性患者；

隔代遗传现象。

3.Y染色体遗传：致病基因位于Y染色体上，由于Y染色体只有在男性中存在，因此这种遗传方式称为Y染色体遗传。（四、Y染色体遗传。）

患者均为男性，其父亲和儿子均为患者。

总之，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它与性别相关联。了解伴性遗传的特点对于遗传咨询、产前诊断和遗传病的防治都具有重要意义。（五、总结伴性遗传的意义。）