
马凡氏综合征症状
2024年10月11日
武兴东副主任医师普内科
鹤岗市人民医院
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马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,为一种先天性中胚层发育不良,主要累及骨骼、眼和心血管系统等,导致相应器官功能障碍。以下是马凡氏综合征的常见症状:
1.骨骼系统:四肢细长、蜘蛛指(趾)、双臂平伸指距大于身长、双手下垂过膝、下半身比上半身长。(1)
2.眼部:晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离等。(2)
3.心血管系统:升主动脉扩张,主动脉瓣关闭不全,形成主动脉瓣反流,可导致心悸、胸痛、劳力性呼吸困难等症状。(3)
4.其他:漏斗胸、鸡胸、脊柱侧凸、脊柱后凸等。(4)
如果怀疑有马凡氏综合征,应及时就医,进行全面的身体检查和基因检测,以明确诊断。治疗方法包括手术治疗和药物治疗,具体治疗方案应根据病情严重程度和患者的具体情况制定。(5)
此外,马凡氏综合征患者应注意避免剧烈运动,预防心血管事件的发生。定期进行体检,以便早期发现和治疗并发症。(6)
总之,马凡氏综合征是一种严重的疾病,患者应积极配合医生的治疗,同时注意日常生活中的护理,以提高生活质量。(7)
马凡氏综合征是什么病

杨惠文主任医师
2025年03月15日
浙江中医药大学附属第二医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,有骨骼肌肉系统、眼部、心血管系统等方面的症状,诊断主要依靠临床症状和基因检测,治疗方法包括手术治疗和眼部问题治疗等,预防方法为定期体检、避免剧烈运动、注意饮食和生活习惯。
马凡氏综合征遗传规律是什么样的

汪雪梅主治医师
2024年11月15日
复旦大学附属妇产科医院
马凡氏综合征早期症状

黎小兰主治医师
2024年11月15日
广州市红十字会医院
马凡氏综合征概述

周恒副主任医师
2024年11月15日
武汉大学人民医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,主要累及骨骼、眼和心血管系统等,诊断基于临床表现、家族史和特定检查,可能出现身高过高、四肢细长、蜘蛛指(趾)、脊柱侧弯或后凸、晶状体脱位、心血管问题等症状,治疗包括手术修复或置换主动脉、眼科检查和治疗等,有
马凡氏综合征症状
武兴东副主任医师
2024年11月15日
鹤岗市人民医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,主要累及骨骼、眼和心血管系统等,导致相应器官功能障碍,常见症状有骨骼系统异常、眼部问题、心血管系统问题及其他症状。如果怀疑有马凡氏综合征,应及时就医,进行全面的身体检查和基因检测,以明确诊断。治疗方法包括手
马凡氏综合征遗传规律

高绍华主任医师
2024年11月15日
天津市宝坻区人民医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,遗传规律如下:
1. 遗传方式:常染色体显性遗传。
2. 子女患病概率:父母均为患者,子女有 25%患病风险;父母一方患病,子女有 50%患病风险;父母均正常,子女有 50%携带风险。
3. 隔代遗传:有可能。
4.
马凡氏综合征是什么图

龙涛副主任医师
2024年11月15日
天津市职业病防治院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响身体结缔组织,具体病因是 FBN1 基因或 TGFBR1 基因发生突变。其症状多样,包括骨骼、眼睛和心血管系统等方面的问题。目前的治疗方法主要是监测和定期体检、手术治疗、药物治疗、生活方式调整,以及遗传咨询和
不典型马凡氏综合征是什么意思

樊瑛副主任医师
2024年11月15日
哈尔滨医科大学附属第一医院
不典型马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,临床表现不典型,主要影响骨骼、眼睛和心血管系统,诊断需结合临床症状和基因检测,治疗主要针对具体症状,患者需定期检查,注意避免剧烈运动和定期体检,同时需心理支持。
马凡氏综合征症状有哪些 马凡氏综合征能治好吗

马伟副主任医师
2024年11月15日
山东省立医院
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,由原纤维蛋白-1 基因突变所致,无法彻底治愈,可通过手术、药物、定期复查等方法缓解症状和改善生活质量,患者需注意饮食和定期复查。

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