罕见病多为遗传性疾病对吗

大部分罕见病由遗传因素引发，所以可以认定罕见病大多属于遗传性疾病。

罕见病指的是患者数量极少的疾病，一般是患者数量小于2万人。这类疾病的病因通常极为复杂，涵盖了遗传因素、环境因素等。据统计数据显示，大概80%的罕见病是由遗传因素导致的。这些遗传因素包含染色体异常、基因突变、基因多态性等。比如，囊性纤维化这种罕见病，主要就是由CFTR基因突变所引起。

然而，并非所有罕见病都是遗传性疾病。有一些罕见病可能是由环境因素诱发的，像一种罕见的儿童疾病——儿童斑秃，就有可能是由于母亲在怀孕期间接触了某些化学物质或服用了某些药物而引起的。

综上所述，罕见病以遗传性疾病居多，但也存在少数罕见病是由环境因素造成的。因此，针对罕见病的研究与治疗，需要全面考量遗传因素和环境因素所发挥的作用。

总结概况提示：文章指出大部分罕见病是遗传因素导致的，即多为遗传性疾病，但也有部分罕见病由环境因素引起，对罕见病的研究和治疗要兼顾遗传与环境因素。