致病原因

根据病因不同，可将贲门失弛缓症分为原发性与继发性两大类。

原发性

平滑肌抑制性运动神经元缺损：贲门失驰缓症存在平滑肌抑制性运动神经元缺损，因此可推断平滑肌抑制性运动神经元缺损与本病可能有关。

Auerbach神经节病变：贲门失驰缓症可能与食管肌层内Auerbach神经节细胞变性、减少或缺乏以及副交感神经分布缺陷有关。

炎症：神经节细胞退变常伴有淋巴细胞浸润的炎症表现，因此，可推断贲门失驰缓症可能与感染、免疫异常等有关。

继发性

也称为假性贲门失弛缓症，可继发于以下疾病：

恶性肿瘤：胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、胰腺癌及淋巴瘤等。

寄生虫病：南美锥虫病。

其他：淀粉样变、结节病、神经纤维瘤病、嗜酸细胞性胃肠炎。

发病机制

正常情况下，食管末端括约肌在吞咽时可以舒张，让食物顺利通过，进入胃部。

贲门失迟缓症由于各种原因，导致食管末端括约肌在吞咽时不能舒张，进而导致食物不能通过，蓄积在食管，引起食管扩张、蠕动异常等。